京西制药总厂准备的还是非常充分的，至少以药品代理公司来说，他们的申请书，完全符合国家和gmp委员会的规定。
当然，这样的申请书是不能通过，例如美国fda这样出了名的婆妈机关的审核的，但国内的要求是要简单的多。
毕竟，国内每年光是申请通过的中成药就能装一卡车，taor至少是做过动物毒性试验的，临床的双盲实验略有问题，可也是做过的。
讲道理，以京西制药总厂做的这份申请书来说，杨锐签名通过是最符合规定的做法。
这种已经在海外上市过的药物，向卫生部递交申请，基本就是走个过场。
卫生部将申请书转给gmp委员会，委员会常委办公室再将申请书分配给三名委员组成的审核小组，也是走个过场。
偏偏杨锐不能将这个过场走了下去。
杨锐不禁重重的叹了口气。
“这下子，压力就大了。”杨锐心里想着，却是老早就做出了决定，一定不能将taor的申请通过。
尽管中国人不像是美国人那么有钱，会有上百万人抑制并不影响生活的心脏早搏问题，但以中国的人口规模，就是几万人吃药，也有可能使上百人致死，影响数百甚至更多的患者及其家庭。
随着时间的推移，或者又有什么情况生，吃药的人口增加到十万，几十万，以至于令成千上万人受到影响，也不是不可能的。
如果此事与杨锐无关，他也不会特意去做慈善——杨锐从来都不相信慈善能够改变世界，他相信科学能够解决比慈善更大的问题，而他也更擅长于此。
但是，这件事恰恰撞到了杨锐手里。
杨锐将手里的申请书反反复复的看了三遍，确认自己没有遗漏以后，才将之小心的锁进抽屉当中。
随之，他站了起来，做了两个深呼吸，然后打开门，大踏步的来到gmp委员会的常委办公室。
……
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